Foro de infertilidad IVI Homepage
Inicio de foro Inicio de foro > Tratamientos > DGP: Diagnóstico Genético Preimplantacional
  Temas activos Temas activos Sindicación web - DGP y amniocentesis
  FAQ FAQ  Buscar en el foro   Regístrese Regístrese  Ingresar Ingresar

DGP y amniocentesis

 Responder Responder Página  12>
Nombre de usuario
Mensaje
Ushi Ver Opciones
Newbie
Newbie


Ingresó: 13/Jul/2009
estado: Desconectado
puntos: 5
Opciones de Mensaje Opciones de Mensaje   gracias (0) gracias(0)   Citar Ushi Citar  ResponderResponder Enlace directo a este mensaje Tema: DGP y amniocentesis
    Enviado: 03/Feb/2010 a las 23:42
Chicas, tengo una duda que me gustaría que alguien me aclarara: he oído que se sigue recomendando hacer amniocentesis incluso a embriones que han implantado tras DGP. ¿Cuál es la razón?, ¿es porque en el DGP no se analizan todos los cromosomas y luego puede estar mal uno de los no analizados, o es porque incluso en los analizados el resultado del DGP no es 100% fiable?
 
Gracias
Subir
alicia37 Ver Opciones
Newbie
Newbie


Ingresó: 14/Dec/2009
estado: Desconectado
puntos: 6
Opciones de Mensaje Opciones de Mensaje   gracias (0) gracias(0)   Citar alicia37 Citar  ResponderResponder Enlace directo a este mensaje Enviado: 05/Feb/2010 a las 23:24
Hola Ushi , te cuento lo que a nosotros nos dijeron en mi caso,abortos de repeticion (analizan los cromosomas 13,15,16,17,18,21,22,X e Y,los más comunmente alterados en estos casos).La amniocentesis es recomendable por que la tecnica tiene limitaciones debido a la cantidad de la muestra empleada ,una sola celula y también por que puede darse un fenomeno llamado mosaicismo ,la célula analizada puede estar bien pero las otras no.Nada es 100%seguro , yo creo que IVI se cura en salud ante cualquier error.La técnica minimiza mucho la probabilidad de que el embrión analizado padezca la alteracion que estudian .El IVI es pionero en Europa en DGP .El mosaicismo no es facil que se dé según me comentó mi gine,jefe de servicio de obstetricia .Creo que es bastante segura la DGP pero siempre se corre algún riesgo por pequeño que sea.Yo no me realicé la amnio por el riesgo que esta tenía de aborto, bolsa rota,...es alto un 1% y siendo gemelar deben puncionar las dos bolsas con lo que  el riesgo aumenta.Además las ecografias estaban bien.Nos costo tanto que no quisimos arriesgar estando todo aparentemente bien.Mis gemelas están sanas.Espero haberte ayudado

"Antes de que fueras concebido te quería,antes de que nacieras te amaba, antes de que llevaras aquí una hora hubiera dado mi vida por tí".
Subir
Hipolita Ver Opciones
Senior Member
Senior Member
Avatar

Ingresó: 05/Dec/2009
estado: Desconectado
puntos: 268
Opciones de Mensaje Opciones de Mensaje   gracias (0) gracias(0)   Citar Hipolita Citar  ResponderResponder Enlace directo a este mensaje Enviado: 10/Feb/2010 a las 21:10
Espero que esta información pueda aclarar tus dudas.
 
 
Suerte.
Subir
hada74 Ver Opciones
Groupie
Groupie
Avatar

Ingresó: 19/Feb/2010
estado: Desconectado
puntos: 73
Opciones de Mensaje Opciones de Mensaje   gracias (0) gracias(0)   Citar hada74 Citar  ResponderResponder Enlace directo a este mensaje Enviado: 21/Feb/2010 a las 01:32
Yo no me la quise hacer,me dieron un 99% de que iba a salir bien,y despues de lo mal que se pasa dije que no.
Mi enfermedad esta en el cromosoma 17,mi peque tiene tres años y medio y esta perfecto.Depende en que caso,yo lo hice en IVI Valencia,son los mejores
Subir
Ushi Ver Opciones
Newbie
Newbie


Ingresó: 13/Jul/2009
estado: Desconectado
puntos: 5
Opciones de Mensaje Opciones de Mensaje   gracias (0) gracias(0)   Citar Ushi Citar  ResponderResponder Enlace directo a este mensaje Enviado: 08/Oct/2011 a las 23:37
Vuelvo a subir mi antigua duda. En aquel entonces me planteaba un DGP. Me lo hicieron en verano y ahora estoy embarazada con enormes dudas sobre qué hacer con la amniocentesis. La razón de mi DGP (de 9 pares de cromosomas) es un hijo anterior con una alteración cromosómica no hereditaria, pero no quería arriesgarme.
¿Las embarazadas por DGP os vais a hacer la amnio? ¿Conocéis casos de niños con problemas tras DGP buenos? Buffff, qué decisión...

Subir
andress Ver Opciones
Senior Member
Senior Member
Avatar

Ingresó: 20/Apr/2010
Lugar: Madrid
estado: Desconectado
puntos: 900
Opciones de Mensaje Opciones de Mensaje   gracias (0) gracias(0)   Citar andress Citar  ResponderResponder Enlace directo a este mensaje Enviado: 26/Oct/2011 a las 15:49
Hola ushi, yo estoy embarazada de 6 meses tras DGP, no me he hecho la amniocentesis porque después de todas las pruebas que te hacen durante el embarazo en la semana 12 ven los riesgos que tiene el feto de padecer alguna enfermedad, a mi me salió bajisimo y no me la aconsejaron.
Mi consejo es que decidas si hacertela o no después de que te hagan esas pruebas, que constan de una analitica y de unas mediciones al feto. Si te sale un porcentaje muy bajo no te la hagas, pero eso también te lo van a aconsejar los mismos ginecologos que te atiendan. Recuerda que eso es en la semana 12 de embarazo, no se en que semana estaras tú.
Subir
Piscis30 Ver Opciones
Senior Member
Senior Member
Avatar

Ingresó: 13/Nov/2011
estado: Desconectado
puntos: 721
Opciones de Mensaje Opciones de Mensaje   gracias (0) gracias(0)   Citar Piscis30 Citar  ResponderResponder Enlace directo a este mensaje Enviado: 23/Feb/2012 a las 20:17
Hola chicas,soy nueva en este foro...me gustaria haceros un par de preguntas..en enero me transfirieron un blasto al que le habian hecho DGP.Concretamente analizaron 5 embriones y 3 salieron normales y 2 con anomalias,me quede embarazada y ahora estoy de 8 semanas...mi pregunta es si habiendole hecho DGP y saliendoo tdo normal quiere decir que y no haria falta hacer el triple screenning,pliegue nucal,etc para analizar sindrome de down y Edwards?? y luego otra prregunta en los 5 embriones que analizaron ponia que se habian analizado los cromosomas XY,el 13,el 18,21 y algun otro que no recuerdo y en todos ponia un 1 al lo de la casilla XY,eso significa que es niño o que por norma lo ponen?es que me extraña que los 5 analizados sean varones,no? gracias por vuestra ayuda!!
Subir
claudiamarcos Ver Opciones
Senior Member
Senior Member
Avatar

Ingresó: 11/May/2011
estado: Desconectado
puntos: 527
Opciones de Mensaje Opciones de Mensaje   gracias (0) gracias(0)   Citar claudiamarcos Citar  ResponderResponder Enlace directo a este mensaje Enviado: 15/Mar/2012 a las 20:09
Hola piscis, pues creo que son todo nenes, a mi tambien me analizaron 7 y todos son xy menos uno (mejor dicho una) que son xx, el que me implantaron era xy y efectivamente es un niño!!!.
Espero haberte ayudado.
 
ciao.
Subir
MARIA111 Ver Opciones
Newbie
Newbie


Ingresó: 06/Mar/2012
estado: Desconectado
puntos: 2
Opciones de Mensaje Opciones de Mensaje   gracias (0) gracias(0)   Citar MARIA111 Citar  ResponderResponder Enlace directo a este mensaje Enviado: 10/Apr/2012 a las 19:03
Hola Chicas

No se si esta charla está todavia activa, pero mi duda es sobre esto exactamente, asi que ahi va.

Estoy embarazada de un embrion analizado con DGP. La ultima linea de mi analisis DGP del IVI Madrid indica que en caso de transferencia y embarazo se recomienda amniocentesis, mi duda es: esto aparece como estandar en vuestros informes tambien??? No se si es debido a que consideran mi caso de riesgo especial o es que para curarse en salud se lo dicen a todo el mundo

Muchas gracias por vuestra informacion,
Subir
lopne Ver Opciones
Senior Member
Senior Member


Ingresó: 01/Nov/2011
estado: Desconectado
puntos: 3180
Opciones de Mensaje Opciones de Mensaje   gracias (0) gracias(0)   Citar lopne Citar  ResponderResponder Enlace directo a este mensaje Enviado: 11/Apr/2012 a las 10:33
pues yo aún no he pasado por la transfer pero en el consentimiento informado que firmamos para poder iniciar el tratamiento sí que venía la recomendación de la amnio...yo creo que tienen que ponerlo porque la técnica no es 100% perfecta y por si acaso...de hecho nosotros lo hablamos con  nuestro gine y nos dijo que bueno, que era muy personal, que la recomendación la hacen porque evidentemente 100% fiable, la técnica no es, pero que en nuestro caso, la enfermedad monogenética de la que somos portadores no la íbamos a transmitir casi con un 98% de fiabilidad y que puesto que tengo menos de 35 años, si el triple screening y el pliegue nucal salían bien, pues que él consideraba que no sería necesario, pero claro, imagino que cada caso es diferente y yo creo que casi seguro que lo ponen en los informes de forma rutinaria pero pregunta por si acaso y así te quedas tranquila...siento no poder ayudarte más....
Subir
 Responder Responder Página  12>
  Compartir Tema   

Saltar al Foro Permisos del Foro Ver Opciones